背景介绍：
血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)，又称二肽基肽酶A，是一种锌金属肽酶，对血压控制和水盐代谢具有重要意义。ACE通过释放末端His-Leu二肽将血管紧张素I转化为血管紧张素II，从而增加血管紧张素的缩血管活性。它也能使缓激肽失活，后者是一种有效的血管扩张剂。
ACE和ACE-2是两种细胞表面蛋白酶，是肾素-血管紧张素系统(RAS)的重要调节因子，在维持哺乳动物血压稳态和水盐平衡中起着关键作用。ACE以2种形态存在于人体中，一种表达于体细胞，称为sACE(somatic ACE)，另一种表达于生殖细胞，称为gACE(germinal ACE)。2种形态的ACE主要不同点在于gACE只含有一个C端活性功能区，而sACE含有C端和N端2个活性功能区。因此，2种ACE的催化活性不同，在最重要的RAS升压调节系统中，sACE有更加关键的作用。ACE-2由一个蛋白酶结构域组成，是心肺功能的重要调节因子。它也是引起严重急性呼吸综合征的SARS病毒以及新冠病毒刺突蛋白的细胞受体。
检测原理：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人ACE抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的ACE与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中ACE的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。
